Mgf применение. Механический Фактор Роста: практические советы по применению. Место МФР в направлении бодибилдинга

Механический фактор роста (от англ. Mechano Growth Factor или MGF ) — изоформа (разновидность) инсулиноподобного фактора роста, которая образуется главным образом после выполнения физической работы, так же прием анаболических стероидов, гипертермия и окисление повышают его секрецию.

Механический фактор роста вызывает деление миобластов (ростковых мышечных клеток, которые находятся в спящем состоянии), а также ускоряет мышечный рост и восстановление. Эффект во многом схож с гормоном роста, однако он не укрепляет кости и хрящи.

Механический фактор роста представляет собой вариант IGF-1 (инсулиноподобный фактор роста, продуцируемый в печени при воздействии на нее гормона роста), который образуется в результате сплайсинга peg mgf (последовательное соединение отдельных элементов РНК кодирующей IGF-1) в ответ на повреждение мышечной ткани в результате физической нагрузки.

Физиологическая роль MGF была хорошо изучена на клеточной модели in vitro и в опыте на мышах. В отличии от IGF-1, механический фактор роста вызывает, главным образом, деление спящих мышечных клеток, за счет активации различных рецепторов. Снижение синтеза MGF — это основная причина, в результате которой происходит сокращение мышечной массы у дистрофичных больных и пожилых людей. Также недавно было опубликовано новое исследование на людях.

Применение в бодибилдинге

Применение MGF в качестве лечебного препарата на первых этапах было ограниченным, поскольку данное вещество при введении в организм разрушается в течение нескольких минут. В организме MGF вырабатывается постоянно, поэтому концентрация сохраняется на высоком уровне длительное время. В тоже время, невозможно выполнять инъекции препарата каждые 30 минут. Ученые нашли простое и гениальное решение — пегилирование . Молекула механического фактора роста была объединена с молекулой полиэтиленгликоля, которая защищает его от разрушения, и в тоже время не снижает биологическую активность и эффективность. Таким образом, все современные препараты являются пегилированными Peg-MGF , тогда как чистый МФР применять бессмысленно.

Пегилированный механический фактор роста имеет значительно большую биодоступность, вводится в организм 2-3 раза в неделю и сохраняет высокую концентрацию в течение длительного времени. Однако пегилированные пептиды в скором времени будут определяться при антидопинговом контроле, причем сроки их определения будут очень существенными. Так, например, пегилированный вариант эритропоэтина — Мирсера — определяется месяцами в отличие от самого ЭПО, где счет идет буквально на дни. Препарат не применяется внутрь, так как быстро разрушается в пищеварительном тракте, как правило МФР вводят подкожно.

Курс MGF

Не смотря на то, что МФР до сих пор проходит клинические испытания, большое число атлетов бодибилдинга на западе уже широко используют данный препарат для ускорения мышечного роста. В результате полученного опыта методом проб и ошибок в настоящее время сформировалась оптимальная схема приема:

  • Средняя суточная доза Peg-MGF составляет 100-200 мкг, с частотой 2-3 раза в неделю. Большие дозы не приводят к значительному улучшению результатов.
  • В дни тренинга препарат вводится сразу после тренировки, чтобы максимально имитировать физиологическую секрецию, так как естественный механический фактор роста выделяется организмом в ответ на повреждения тканей.
  • Путь введения: подкожно с помощью инсулинового шприца. Иногда выполняются внутримышечные инъекции в целевые мышцы, хотя этот подход лишен смысла. Если бы механический фактор роста работал местно, то наблюдался асимметричный мышечный рост (внешне такой же как при использовании синтола). Есть ряд примеров, которые свидетельствуют, что регулярное введение в одну ягодицу (в связи с тем, что в другую ставить было неудобно левой рукой) в течение нескольких курсов не приводило к преимущественному росту этой ягодицы, по сравнению с другой.
  • Продолжительность курса составляет 5-6 недель.

Иногда рекомендуют использовать препарат в мега-дозах до 1000 мкг с частотой 3-4 раза в неделю, перед началом тренировки, однако согласно отзывам конечные результаты повышаются незначительно, поэтому более крупные дозы применять нецелесообразно.

Непегелированные формы приобретать и использовать не рекомендуется в связи с крайне слабым эффектом (разрушается в течение первых минут протеиназой В) .

  • Условия хранения: в холодильнике (2-8С), беречь от прямых солнечных лучей.
  • Срок годности : 2 года. Срок хранения приготовленного раствора 20-30 дней в холодильнике.

Эффекты

В исследованиях на крысах, однократная внутримышечная инъекция МФР приводила к увеличению площади поперечного сечения мышцы на 25% за три недели . При использовании похожей схемы введения, инсулиноподобный фактор роста приводил к увеличению площади поперечного сечения мышц только на 15%.

Также, было определено, что механический фактор роста более эффективен для особей молодого возраста. Чем выше возраст, тем меньше ответная реакция мышечной ткани на введение препарата.

Эффекты в бодибилдинге (ревизия научных источников за 2012 год)

Суммарный опыт применения механического фактора роста показал, что 5-недельный курс препарата вызывает:

  • Мышечной рост за счет гиперплазии (ускорения деления клеток), гипертрофии (увеличение объема клеток) и продления их жизни, в любом возрасте
  • Снижение процент жира в организме в среднем на 5-6%
  • Увеличение выносливости
  • Увеличить рельефность мускулатуры
  • Повысить венозную прорисованность
  • Рост новых сосудов в мышцах и костях (доказано Deng M, Wang Y. в 2012 году)

Дополнительные эффекты:

  • Повышение иммунной защиты
  • Улучшение свойств кожи
  • Снижение уровня холестерина
  • Ускоренное восстановления
  • Нейропротективный эффект (защищает нервную систему)
  • Стимуляция размножения клеток костного мозга
  • Подавляет клеточный апоптоз и сохраняет сердечную функцию после инфаркта миокарда
  • Регенерация всех тканей организма,

Побочные эффекты

Побочные эффекты механического фактора роста (доказанные в исследованиях):

  • Кровотечение из носа(проявляется не у всех)
  • Припухлость при подкожных инъекциях
  • Зуд после инъекции
  • Покалывание кончиков пальцев, что бывает довольно редко.
  • Ингибирование минерализации и дифференциации остеобластов
  • Исследование Armakolas A, Philippou A. за 2010 год подтвердило участие механического фактора роста в биологии рака предстательной железы у человека.
  • Учащение пульса. «Now with synthetic injections of MGF you can increase the pulse and so speed up recovery, and increase the muscle tissue cells by stimulating satelite cells into full maturity.»

Качество и подделки

С 2005 года пегилированный механический фактор роста доступен на черном рынке, и зачастую приобретается через интернет. Наблюдается тенденция к снижению стоимости. В Россию чаще всего завозится из Китая.

По состоянию на 2012 год подделки встречаются в 90% случаев (данное мнение также поддерживает Ю. Бомбела) поскольку изготовление пегилированного MGF очень сложно и дорого, именно поэтому оригинальные препараты подобного класса производятся только в крупных лабораториях и отпускаются по высокой стоимости. К тому же, отсутствие маркировки на флаконах может лишний раз доказывать то, что они были закуплены отдельно, а затем заполнены каким-то нейтральным порошковым веществом, либо это банальный гонадотропин без этикетки. Отсутствие эффекта в подавляющем большинстве случаев подтверждается многочисленными отзывами на форумах. В некоторых ситуациях положительные результаты объясняются эффектом плацебо, либо дешевым анаболическим средством в составе.

Если вы намерены приобрести механический фактор роста, то на данный момент заказ лучше делать на проверенных китайских сайтах, хотя вопрос о качестве остается открытым.

Заготовки, разрушающиеся конструкции, острые кромки, заусеницы, шероховатости на поверхности каких-либо заготовок, подъемно-транспортное оборудование, падение предметов с высоты. К этим же опасным источникам относится коррозия металлов, ослабляющая прочность конструкций, неправильная эксплуатация, находящихся под давлением, сосудов, возможное падение на скользких поверхностях и др. Наиболее характерными являются риски, заусеницы, выступы на вращающихся механизмах и инструментах.

Расположены они чаще всего в таких местах:

  1. В месте операции. Это та точка, в которой на материале идет выполнение таких работ как резка, формовка, штамповка, сверление, формирование заготовок и др.;
  2. В любых компонентах механической системы, которые передают энергию машине или её частям, выполняющим работу. Это могут быть маховики, шкивы, ремни, муфты, цепи, шестерни, шпиндели и др.;
  3. Движущиеся части машин в процессе её работы.

В принципе, видов механического движения и действий огромное количество и большое разнообразие, и все они могут представлять серьезную опасность для работающих. Любое механическое движение может ударить, толкнуть или оказать другое динамическое воздействие, поэтому первым шагом к защите от опасности является понимание этого. Кроме основных источников механического воздействия есть и другие причины.

К ним можно отнести:

  1. Скользкий пол. Особенно если на полу разлито масло, вытекшее из оборудования;
  2. Неустойчивое, колеблющееся основание, на котором стоит человек, выполняя ту или иную работу. Падение с высоты может привести к непоправимым последствиям;
  3. Передвигающийся в рабочей зоне технологический транспорт – вагонетки, погрузчики, электрокары;
  4. Попадание человека в зону действия промышленных роботов и манипуляторов.

Если есть опасность механического травмирования то, безусловно, есть и способы защиты:

  1. Недоступность опасных объектов для человека;
  2. Использование защищающих человека устройств;
  3. Использование средств индивидуальной защиты.

Замечание 2

Для данного конкретного оборудования и инструмента существуют специальные производственные требования и ограничения, способствующие защите работника. Требования и ограничения исходят из типа работы, формы обрабатываемого материала, метода обработки, расположения рабочего участка. Чаще всего для защиты применяют оградительные, предохранительные, тормозные устройства. Применяются также устройства автоматического контроля и сигнализации, дистанционного управления.

Механические травмы

Определение 1

Травмой называется внешнее воздействие на организм, приводящее к какому-либо повреждению.

Травмы могут быть различные:

  1. Механические – ушиб, удар;
  2. Термические – холод и тепло;
  3. Электрические;
  4. Химические;
  5. Травмы, вызванные рентгеновскими лучами;
  6. Психические – испуг, потрясение и др.

В узком смысле этот термин употребляют обычно для обозначения механических повреждений . Механические повреждения можно получить в результате ушиба, ранения, нанесения любым предметом – тупым, острым, огнестрельным и др.

Следствием механического воздействия является растяжение, сдавливание, ушиб, размозжение тканей, повреждение сосудов, повреждение нервных окончаний и др. Травматические повреждения могут быть как открытыми, так и закрытыми. При закрытых повреждениях целостность кожных покровов не нарушается, Открытые повреждения, понятно, имеют эти нарушения – рваные, резаные раны, открытые переломы костей и др.

Характерным признаком травмы является болевое ощущение . В поврежденную поверхностную ткань вполне могут попасть микробы и вызвать воспалительный процесс в более глубоких тканях. Очень часто может возникнуть тяжелое состояние организма, если травматические повреждения значительны, например, ранение в живот, в грудь, повреждения конечностей. Это тяжелое состояние получило название травматического шока , характерными признаками которого являются:

  1. На начальном этапе происходит учащение пульса;
  2. Учащение дыхания;
  3. Повышение артериального давления;
  4. В крови увеличивается содержание сахара и адреналина;
  5. На следующем этапе происходит понижение кровяного давления;
  6. Количество циркулирующей крови уменьшается;
  7. Понижается температура тела;
  8. Рефлекторная деятельность ослабляется;
  9. Наблюдается безразличие к окружающим;
  10. Происходит уменьшение щелочных резервов крови;
  11. Снижается порог болевой чувствительности;
  12. Щелочные резервы крови уменьшаются;
  13. Происходит понижение электрофизиологической активности;
  14. Понижается возбудимость коры больших полушарий головного мозга и вегетативных центров.

Шок может быть первичным и наступить в момент травмы или вскоре после неё. Вторичный или поздний шо к наступает через $4$-$6$ часов после получения травмы.

Замечание 3

Таким образом, короткий период возбуждения при травматическом шоке заканчивается резким угнетением основных физиологических функций организма.

Производственный травматизм

Определение 2

Несчастный случай на производстве может привести к внезапному повреждению организма и потере трудоспособности человека. Связанные с производством повторяющиеся несчастные случаи, носят название «производственного травматизма ».

Различают следующие производственные травмы:

  1. Механические, тепловые, химические, электрические – вид воздействия;
  2. Индивидуальные, групповые от $2$ до $15$ и более человек – количество травмированных;
  3. Травмы несовместимые с жизнью, с инвалидным исходом, с длительным лечением – степень тяжести;
  4. Травмы средней тяжести – реабилитация от $3$ до $30$ дней;
  5. Легкие травмы – восстановление трудоспособности в течение $3$-х дней.

Производственная статистика показывает, что чаще всего травмы характерны:

  1. Для головы, лица, шеи – $17,8$ %;
  2. Для туловища – $15,0$ %;
  3. Верхних конечностей – $28,7$ %;
  4. Нижних конечностей – $38,5$ %.

По внешним факторам травмирования:

  1. Механическое воздействие – $92,5$ %;
  2. Ожоги от теплового воздействия – $6,5$ %;
  3. Химические отравления и ожоги – $0,47$ %;
  4. Ожоги от электроударов и сами электроудары – $0,28$ %;
  5. Отравление газами – $0,25$ %.

Из приведенных данных хорошо видно, что основными производственными травмами являются механические травмы.

Все производственные травмы классифицируются по видам травмирующих факторов:

  1. Причина травмы;
  2. Какой вид работ способствовал травмированию;
  3. Что стало источником травмы и др.

Общие причины промышленного травматизма:

  1. Недостатки в конструкциях машин, оборудования, механизмов и др;
  2. Неисправности технологического оборудования, транспортных машин;
  3. Отсутствие средств защиты рабочих органов и передач;
  4. Ненадлежащее техническое состояние зданий, сооружений, коммуникаций, инженерных сетей;
  5. Слабая технологическая дисциплина;
  6. Несоблюдение правил движения транспортных средств, как по территории предприятия, так и внутри зданий;
  7. Слабая организация работ;
  8. Неудовлетворительное содержание рабочих мест, несоблюдение правил безопасности ведения работ;
  9. Несоблюдение правил техники безопасности;
  10. Невыполнение требований по освещенности рабочих мест;
  11. Неиспользование средств индивидуальной защиты;
  12. Использование работников не по специальности;
  13. Недостаточное обучение работников безопасным приёмам труда;
  14. Недостаточное инструктирование.

Панацея - мифологическое универсальное средство от всех болезней.

Это в медицине - в бодибилдинге под панацеей понимают универсальное средство, которое за пару недель сделает из обычного посетителя «тренажерки» упакованного в пласты мышц поджарого супермена. В медицине панацею уже давно никто не ищет. В бодибилдинге ее продолжают искать с упорством, достойным куда лучшего применения.

Встречайте: МФР!

Новый претендент (хотя, уже не такой и новый) на звание «панацеи для бодибилдеров» - механический фактор роста. МФР или MGF. Во-первых, стоит сказать, что же, собственно, скрывается за этим названием.

Что это такое?

Механический фактор роста - это один из вариантов инсулиноподобного фактора роста - тот, который носит название IGF-1Eb (если речь идет об организме грызунов) или IGF-1Ec (если речь идет об организме человека). Этот вариант ИФР-1 синтезируется непосредственно в мышечном волокне в ответ на нагрузку либо повреждение - механическое воздействие. Отсюда и название - механический фактор роста.

Строго говоря, МФР отличается от собственно ИФР-1 весьма существенно - количеством аминокислот в пептидной цепочке: у ИФР-1 их 70, у IGF-1Eb - 25, у IGF-1Eс - 24. Различаются они - по предварительным выводам исследователей - и рецепторами, к которым каждый из факторов роста присоединяется. Кстати, практически во всех экспериментах, о которых речь пойдет ниже, использовался именно IGF-1Eb. И еще один интересный факт: никто до сих пор не знает, соответствует ли структура синтетического МФР в точности структуре МФР, вырабатываемого самим организмом.

Исследований, касающихся МФР, было не так уж и мало. Но связь между инъекциями этого фактора роста и увеличением объема и силы мышц была отмечена всего в одном из них - обнаружил ее профессор Голдспинк в 2004 году. В экспериментах на грызунах ему удалось всего за три недели добиться увеличения поперечного сечения мышечных волокон под воздействием МФР на 25 процентов. Именно это исследование и стало «библией» всех нелегальных распространителей механического фактора роста. Остальные исследования обнаружили лишь связь между выбросом МФР и заживлением поврежденных волокон (механический фактор роста способствует их заживлению, что, собственно говоря, и открывает перед ним определенные перспективы в медицине, в частности, кардиологии).

Пегилирование

Тот, кто пытался приобрести МФР, чаще всего сталкивался с его пегилированным вариантом или PEG MGF. Давайте для начала разберемся, что такое пегилирование и зачем оно нужно.

Пегилированием называется процесс соединения молекулы препарата белковой структуры с полиэтиленгликолем (ПЭГ или PEG). Это позволяет скрыть молекулу от бдительных глаз иммунной системы организма (или же создать вокруг нее своеобразный щит) - иногда такое очень нужно. В частности, пегилированию подлежат интерферон-альфа и интерлейкин, некоторый препараты, используемые при лечении рака.

МФР разрушается очень быстро, собственно говоря, его задача - воздействовать лишь на соседей той клетки, в которой он был синтезирован. Счет идет буквально на минуты. Так вот, пегилированием удалось бы существенно (вплоть до нескольких десятков часов) удлинить период полужизни МФР. Вот только действительно ли был создан пегилированный МФР?

Лично мне не удалось обнаружить НИ ОДНОГО исследования, в котором бы использовался именно PEG MGF, а искал я весьма тщательно. Посему и закралась в голову крамольная мысль, что пегилированный вариант механического фактора роста был просто напросто придуман, а в качестве основы для этой легенды был взят PEG EPO (пегилированный эритропоэтин), ныне с успехом использующийся в спортивной практике.

Но если даже пегилированный МФР будет создан (был создан), то неизвестно, поведет ли он себя точно так же, как обычный МФР: если вспомнить IGF-1 LongR3, то его поведение отличалось от поведения собственно IGF. Кроме того, МФР, как уже было сказано, способен воздействовать лишь на соседние мышечные волокна, которые точно так же подвергаются травмированию в ходе тренировки. PEG MGF, по идее, должен оказывать воздействие на все мышечные волокна организма - даже те, которые тренингу не подвергались. Но сможет ли он это делать, сможет ли он вообще проникать внутрь не травмированного волокна? Вопросы, вопросы...

Нет препарата - нет практики

Увы, но все эти вопросы до сих пор остаются в области теории - препараты, содержащие в качестве действующего вещества механический фактор роста, в количестве, пригодном для массового практического применения не выпускались никогда. О том, что выпускалось, мы поговорим в следующем разделе, пока же давайте вспомним, как пришел на наш рынок IGF-1 LongR3.

Одно крупное китайское предприятие (GenSci, если кто не помнит) начало экспериментальное производство ИФР-1. Препарат как-то незаметно разошелся по разным странам, его начали пробовать спортсмены, но... Но ничего особенного так и не почувствовали. Тогда совладелец этого крупного китайского предприятия - Ли Джин - придумал способ удлинить период полужизни ИФР-1 - новый препарат получил название IGF-1 LongR3 и под торговой маркой Igtropin вновь разошелся по всему миру. Начались активные практические испытания, в ходе которых спортсмены получили бесценный опыт.

Так вот, в случае с МФР ничего подобного не было. Во-первых, он оказался весьма сложным для производства препаратом - для его выпуска требовалось дорогостоящее оборудование. Отсюда следовала и высокая себестоимость механического фактора роста, значительно превышающая себестоимость IGF-1 LongR3. Посему выбор на определенном этапе был сделан в пользу последнего.

А в 2007 году США выдвинули против Ли Джина обвинения в создании нелегальной сети распространения соматотропина и ИФР-1. В результате производство GenSci гормона роста было приостановлено на 4 года, а производство ИФР-1 вообще свернуто. Об МФР, понятное дело, здесь уже никто и не помышлял. Кроме всего прочего, эти события привели к существенному ужесточению законов насчет отпуска фармакологических препаратов «налево» китайскими производителями - в нынешнем виде их можно без преувеличения назвать драконовскими. Так что сейчас в Поднебесной не найдется ни одного крупного предприятия, которое рискнет это сделать. А производство МФР - процесс настолько сложный, что всякой «мелочи» он вряд ли под силу.

О грустном: п опытки наладить производство продолжаются

Тем не менее, когда в марте этого года в руки сотрудников антидопинговой лаборатории в Генте (Бельгия) попали два флакона с МФР, оказалось, что оба действительно содержат именно механический фактор роста в качестве действующего вещества. Первый (без этикетки) был изготовлен в некой высокотехнологичной лаборатории с соблюдением всех необходимых норм и правил, второй - детище подпольных предпринимателей. Об этом свидетельствует хотя бы ошибка в наименовании действующего вещества: на этикетке указано «IGF-13C», тогда как должно было бы быть «IGF-1Ec». В принципе, тройка похожа на букву Е, только перевернутую - отсюда и ошибка.

Но если бы дело было только в этом... Тщательный анализ обнаружил в подпольном препарате сторонние включения, которые, как сказано в заключении лаборатории, «могут привести к непредсказуемому биологическому и токсикологическому эффекту от применения препарата». И еще: точное количество МФР в подпольном флаконе установить не удалось, но, как сказано все в том же заключении, оно резко отличалось от заявленного на этикетке. В меньшую сторону, понятное дело.

Какие выводы можно сделать из вышесказанного? Во-первых, МФР, все-таки, производится в лабораториях, вроде приснопамятной BALCO, вот только шансы заполучить его минимальны - дай Бог нужды представителей большого спорта покрыть. Да и просят за него очень много. Во-вторых, мелкие подпольные фармацевты, несмотря ни на что, пытаются воспроизвести технологическую цепочку синтеза МФР. Правда, получается пока это достаточно плохо: «непредсказуемый биологический и токсикологический эффект» - это совсем не то, что хочется приобрести за свои кровные.

Что касается массового производства МФР, то, судя по всему, дело до него дойдет совсем нескоро. Если вообще когда-нибудь дойдет, учитывая достаточно высокую цену препарата (по данным предварительного анализа, даже после налаживания постоянного производства цена МФР будет превышать цену ИФР-1 в аналогичной по объему дозировке раза в полтора - два), Не совсем понятны перспективы препарата в спортивной практике (здесь нужны годы и годы экспериментов), сдерживающим фактором является и то, что в большом спорте МФР может и не найти применения, так как его пегилированный вариант в скором времени будет достаточно легко определяться с помощью процедуры допинг-контроля.

Впрочем, зачем производить именно МФР?

Но законы рынка никто не отменял, и раз на что-то есть спрос, то предложение обязательно появится. Другое дело, что будут предлагать. На одном из сайтов мне довелось прочесть, что 90% всего МФР, который предлагают на черном рынке - это подделки. Думается, это оптимистический прогноз, по другим - более реалистичным - данным подделки составляют не менее 95%. То есть, найти препарат, действительно содержащий в качестве действующего вещества МФР, практически нереально. Что же предлагается?

Вот передо мной первый - простейший - образец продукта, который пытаются выдать за МФР. Ничего не напоминает? «Блю топс» - «левый» соматотропин, производимый подпольно в Китае и распространяемый по всему миру в такой вот упаковке - безо всяких опознавательных знаков. Стоит буквально копейки, качество нижайшее, флакон содержит от 2,5 до 3,8 МЕ действующего вещества. Официального названия не имеет, свое «погоняло» получил за светло-синий цвет крышечек на флаконах. Иногда на флаконы что-то там наклеивают, как на снимке слева, случается, что наклейки имеют даже очень солидный вид. А иногда не «заморачиваются» даже такой ерундой.

Есть и более искусные подделки, мне попадалось детище некой Peptides Labs, Co., Ltd (США). Правда, такое предприятие никогда не существовало, но кого это должно смущать? Кстати, если вы видите на упаковке надпись «Сделано в США» (Канаде, Австралии, Германии), можете быть на сто процентов уверены, что у вас в руках подделка. Законодательство этих стран очень строго регламентирует оборот лекарственных препаратов, сертифицировать там сложно даже нечто простейшее и безобидное. Ни в США, ни в Канаде, ни в Австралии, ни в Германии механический фактор роста не зарегистрирован в качестве фармакологического препарата (сомневаюсь, что это произойдет в ближайшем будущем).

Увы, но этими двумя примерами количество поддельных препаратов МФР далеко не исчерпывается - их существует очень и очень много. По данным анализа препаратов, обращающихся на черном рынке и якобы содержащих IGF-1Eс в качестве действующего вещества, большинство из них являются хорионическим гонадотропином, часть содержит вообще нейтральный порошок. И только если вам действительно повезет, вы наткнетесь на низкокачественный гормон роста.

Стоит ли о нем жалеть?

Попробую резюмировать вышесказанное. Итак:

1. На сегодняшний день не существует ни одного крупного фармакологического предприятия - ни в Китае, ни в любой другой стране - которое занималось бы выпуском препаратов, содержащих в качестве действующего вещества МФР (IGF-1Eс). Все подобные препараты выпускаются либо мелкими подпольными производителями, либо серьезными лабораториями, но в небольших количествах.​

2. Покупая МФР, вы рискуете нарваться на подделку примерно в 95 случаях из ста; но даже настоящий МФР, произведенный подпольными умельцами, может и не работать так, как было задумано (помните про «непредсказуемый биологический и токсикологический эффект»). Шансы заполучить что-то действительно стоящее призрачны.​

Но и это еще не все. В исследовании Голдспинка говорилось об увеличении под воздействием МФР объема мышечного волокна на 25% за три недели. Для сравнения стоит привести похожее исследование, но касавшееся ИФР-1. В нем под воздействием инсулиноподобного фактора роста мышечное волокно увеличивалось «всего лишь» на 15% в объеме за тот же период времени. Так вот, те, кто использовал ИФР-1 на практике, никогда в жизни не добивались чего-то, хоть отдаленно похожего на результаты этого эксперимента. Плюс пятнадцать процентов объема на одном ИФР-1?! Это даже не смешно...

Вряд ли и от МФР можно ждать чего-то большего, нежели от его «старшего брата». Особенно если вспомнить, что, согласно выводам подавляющего большинства исследований, МФР способствует всего лишь (хотя слова «всего лишь» здесь стоит взять в кавычки - это и так немало) заживлению поврежденных мышечных волокон.

И еще об одном - о сжигании жира. Ни одно исследование не подтвердило наличие у МФР качеств жиросжигающего агента (согласно теории, их и не должно быть). Так что в этом плане МФР уступает ИФР-1. Спрашиваете, почему же везде указывается, что применение механического фактора роста способствует сжиганию подкожного жира? Ну, так «везде» - это же на сайтах продавцов, которые и так пытаются продать вам невесть что. Одной «заманухой» больше, одной меньше... Странно, как это никто еще не додумался написать, что под воздействием МФР половой член удлиняется...

Автор: Дмитрий Устименко
Опубликовано в журнале «Железный Мир №7 2013»
Теперь, когда кое-какую информацию мы с вами собрали, пожалуй, будет не лишним попытаться провести параллели между механическим фактором роста и андрогенно-анаболическими стероидами. Но проводить это нестандартное сравнение (чтобы окончательно вас запутать) я буду нестандартным способом, а именно путем сравнения двух концепций увеличения размера скелетной мышцы – гипертрофии и гиперплазии.

Гипертрофия в целом ряде всевозможных научных и популярных изданий определяется как увеличение индивидуального поперечного сечения волокна мышцы. Увеличение это достигается двумя путями: за счет увеличения числа и объема миофибрилл (миофибриллярная гипертрофия) и за счет увеличения саркоплазмы (саркоплазматическая гипертрофия). В основе теории миофибриллярной гипертрофии лежит принцип продольного расщепления миофибриллы и увеличения сократительных белков, а именно миозина, поскольку его объем наиболее велик (25% от общего количества всех сократительных белков) (про актин также не забываем, т. к. без него никакой миозин не поможет). (рисунок мышца – миозин)
Что конкретно происходит? Находясь под достаточным напряжением, актиновые нити разрываются, и миофибрилла расщепляется в длину на несколько фрагментов. В образовавшуюся полость между этими фрагментами вторгаются саркоплазма (саркоплазматическая сеть) и поперечные трубчатые системы (Т-системы), которые, наряду с новыми фрагментами миофибрилл, и позволяют увеличить в объеме мышечное волокно. Саркоплазматическая гипертрофия характеризируется увеличением объема саркоплазмы (саркоплазма – внутренняя среда (многие называют ее «жидкостью»), заполняющая пространство вокруг миофибрилл), которая осуществляется за счет возрастания количества межфибриллярной жидкости, митохондрий и, как следствие, запасов гликогена, АТФ и креатинфосфата. В мышцах увеличивается капилляризация. По сути, мышечное волокно увеличивается в объеме, но плотность миофибрилл не увеличивается. С точки зрения «долговечности» (минимизации отката после «курса») нам наиболее интересна именно миофибриллярная гипертрофия, поскольку те миофибриллы, которые «выросли», в отличие от саркоплазмы уже никуда не уйдут. Но на самом деле получается, что мы наблюдаем обильную саркоплазматическую гипертрофию и только где-то далеко (мы на нее очень надеемся) – миофибриллярную. Это обусловлено тем, что для миофибриллярной гипертрофии характерна специфическая нагрузка («лифтерские протоколы», т. е. работа с весами в пределах 90–100 % от максимума), и миофибрилла должна дойти до своего «предела прочности» при помощи прогрессивно увеличивающейся нагрузки. «Но ведь у нас есть секретное андрогенное оружие!» – воскликните вы. Да, есть. Но все красиво и гладко выглядит лишь в теории. На самом деле в нашем «гипертрофированном» уравнении есть еще несколько существенных переменных, без которых тестостерон не будет способен помочь. Это андрогенные рецепторы. Сама по себе мышечная активность, требующая интенсивных мышечных сокращений, стимулирует увеличение андрогенных рецепторов в месте нагрузки. Благодаря этому свойству, после связывания тестостерона с «родным» рецептором, и происходит синтез белка в месте связывания. Не вгрызаясь глубоко в гранит науки (тем более, многие и так это знают практически наизусть), постараюсь основную «классическую» теорию влияния тестостерона на мышечное ядро представить в следующей, очень упрощенной, последовательности:
-нагрузка;
-деформация мышечного волокна;
-экспрессия ядром мышечной клетки андрогенного рецептора;
-тестостерон проникает в клетку и связывается с рецептором;
-комплекс тесто-рецептор проникает в ядро;
-ядро, благодаря днк, распознает этот комплекс и выпускает соответствующую мрнк;
-мрнк попадает в цитоплазму и там из аминокислотных остатков (которые циркулируют в это время) создает соответствующий белок (миозин, актин и т. д.);
-этот белок занимает свое место в структуре деформированной либо вновь созданной миофибриллы.

Но почему же тогда получается «откат» после курса андрогенов? А потому что в основном преобладает именно саркоплазматическая гипертрофия, которая наблюдается в быстрых фазических волокнах окислительного типа и в быстрых фазических волокнах с гликолитическим типом окисления. Медленные фазические волокна окислительного типа саркоплазматическая гипертрофия тоже затрагивает, но не настолько сильно. «Расщепить» большое количество миофибрилл не удается, и помогают в этом отчасти и андрогены, стимулирующие синтез белков, которые, в свою очередь, восстанавливают поврежденные участки этой же миофибриллы. Синтез белков требует больших затрат энергии. Да и мышцы теперь выполняют гораздо больший объем работы, и их также приходится снабжать гораздо большим количеством питательных веществ. Поэтому и получается, что увеличивается сеть саркоплазмы, кровеносных капилляров и сосудов, а также количество митохондрий. Благодаря суперкомпенсации гликогена он (гликоген) после каждой последующей тренировки запасается в масштабах больших, чем это было до предыдущей тренировки. И все это приводит к разрастанию саркоплазмы. После курса (и прекращения активного бомбардирования мышечных ядер андрогенами) прекращается обильное продуцирование сократительных белков. Миофибрилла теряет возможность также активно восстанавливаться, нагрузки снижаются. Уменьшается потребность в питательных субстратах, и вся раздутая «саркоплазматическая инфраструктура» теряет свой смысл. Сильно снижается количество митохондрий, уменьшается сеть сосудов. И вы не забыли еще один серьезный фактор? Кортизол, который удавалось сдерживать сильной концентрацией андрогенов, возвращается на арену. Он-то и «углубляет» откат. А происходит это все на фоне снижения секреции своих андрогенов, которые могли бы помочь ядру клетки в синтезе новых белков. Но не могут. Да и что помогать-то, ведь ядро снижает экспрессию андрогенных рецепторов. В итоге удается сохранить в основном только нажитое миофибриллярной гипертрофией и небольшой багаж от саркоплазматической гипертрофии (ведь инфраструктура для небольшого количества новых и старых миофибрилл все же нужна).
Эта «классическая» концепция гипертрофии в последнее время поддается все большему и большему пересмотру, т. к. считается, что влияние андрогенов на скелетную мышцу не ограничивается только стимуляцией синтеза белков. Развитием этого направления занимаются уже не один десяток лет (мне удалось ознакомиться со статьями по этой теме в редакции еще 70-х годов). Но эта «нетрадиционная теория» получила свой толчок и конкретное (научно обоснованное) развитие лишь в 2000-х годах, когда стали появляться результаты исследований, демонстрирующие влияние тестостерона на миосателлитоциты. В 2004 году исследовательским путем было установлено наличие андрогенного рецептора у миосателлитоцита. Вернее, оказалось, что миосателлитоцит в ответ на стимуляцию сверхфизиологичными дозами тестостерона при полном гормональном замещении (в исследованиях применили «курс» из 600 мг тестостерона энантата в неделю + гонадолиберин, который выполнял роль блокатора естественной секреции тестостерона) способен генерировать андрогенный рецептор. «Ну и зачем нам в таком случае МФР, если андрогены и так выполняют всю работу?» – резонно спросите вы. А я отвечу: для гиперплазии.

Дело в том, что единого мнения о том, способствует ли экспрессия андрогенного рецептора делению клеток-сателлитов либо тестостерон помогает клетке- сателлиту стать полноценным миобластом, до сих пор нет. Ученые, работающее в этом направлении, в один голос утверждают, что какой-то эффект есть, т. к. у «стероидных юзеров» с богатым опытом применения ААС количество ядер в мышечных клетках и размеры мышечных волокон в несколько раз больше, чем у спортсменов (пауэрлифтеров), не прибегавших к помощи экзогенных андрогенов. С другой стороны, есть свидетельства о том, что тестостерон способен подавлять формирование из миобластов миотрубочек и, как следствие, не происходит формирование новой миофибриллы. Как видите, ситуация немного туманная. Но из этого тумана все же пробился лучик истины, который был рожден из теории непрямого влияния андрогенов на миосателлитоцит посредством изоформ ИФР-1, а именно через влияние на ИФР-1Еc (он же МФР) и на ИФР-1Еа.
Но давайте по порядку, вернее, мы плавно переходим к следующему способу влияния на рост мышцы – к гиперплазии.

Гиперплазия , как вы знаете, – это увеличение количества волокон мышцы. В принципе, под это определение можно подвести и миофибриллярную гипертрофию, поскольку она тоже способна привести к увеличению количества волокон, но гиперплазия, о которой пойдет речь в данном разделе, несколько иного происхождения. Эта гиперплазия является результатом активации и «трансформирования» миосателлитоцитов в полноценные миофибриллы. В принципе, эта идея проходит «красной линией» через все повествование о МФР, поэтому, чтобы акцентировать именно различие между ААС и МФР, я позволю себе немного повториться. Клетки- сателлиты – это производные миобластов, которые в течение эмбрионального развития не соединились, чтобы сформировать миотубы и, соответственно, мышечные волокна. В случае повреждения мышцы (из-за механического воздействия), клетки- сателлиты подвергаются делению, мигрируют вдоль волокна к участку повреждения, затем соединяются, чтобы сформировать многоядерную миотубу. Эта миотуба в конечном счете превращается в мышечное волокно, как и в эмбриональном развитии. Таким образом, новое волокно мышцы сформировано, чтобы заменить некротическое мышечное волокно. Запускается этот процесс механическим фактором роста, который заставляет делиться миосателлитоцит. «Но это же “восстановление мышцы”, а не увеличение ее!» – заметите вы. Все верно. Увеличение объема мышцы посредством гиперплазии невозможно без активации миосателлитоцитов в количестве, превышающем количество, необходимое для восстановления мышцы. Т. е. клеток- сателлитов должно «наплодиться» значительно больше, чем их требовалось для «лечения» поврежденной мышцы. Что для этого нужно? Для этого нужно больше МФР. Нам необходимо на протяжении длительного времени поддерживать деление, деление, деление миосателлитоцита, без преобразования его в миобласт, поскольку миобласт уже не будет делиться. И так получается, что МФР связывается с миосателлитоцитом, запускает деление, и молекулы МФР уже нет, а появилось два миосателлитоцита. В принципе, неплохо, но мы хотим расти, и нам нужно больше миосателлитоцитов, пока они не стали миобластами. Поэтому к этим двум миосателлитоцитам запускаем две молекулы МФР. Получаем четыре миосателлитоцита. Уже получше. Добавим еще четыре молекулы МФР? Конечно, добавим и получим 16 миосателлитоцитов. В общем, мы поддерживаем постоянную прогрессию, которая в нормальных условиях (без экзогенного МФР) достигает своего пика к концу первых суток после повреждения мышцы. Если мы добавим в эту систему синтетический МФР, то получим гораздо большее деление, которое также пойдет на спад спустя 30 часов после повреждения (если добавить более длинные формы (пег МФР или рMGF720), мы заставим этот процесс длиться подольше). Большое количество миосателлитов – это, конечно, классно, однако что нам с ними делать дальше? Как оказалось, наш многострадальный организм знает ответ на этот вопрос. На арене появляется ИФР-1, а вернее, его изоформа ИФР-1Еа, которая присутствует в небольших концентрациях еще с начала повреждения мышцы и максимальной активности достигает где- то в промежутке между 48 и 72 часами после повреждения. Данная изоформа и запускает дифференциацию миосателлитоцитов в полноценные миобласты. Иными словами, МФР увеличивает количество клеток-сателлитов, а ИФР-1 делает из них миобласты. Далее миобласты формируют миотрубку, которая занимает свое место на месте поврежденного волокна, ну а после того, как все повреждения «отремонтированы», миотрубки формируют новое мышечное волокно (а в новом мышечном волокне формируются ядра, количество которых, по некоторым данным, соответствует количеству образовавших волокно миобластов). Этот процесс нераздельно связан с синтезом белков, которых нам нужно очень много (как для восстановления, так и для дополнительного роста). Вот здесь-то и пригодятся андрогены и СТГ. Что в результате мы получаем? Мы получаем восстановленное мышечное волокно и «слабое», вновь сформированное волокно, которое относительно хрупкое (с только формирующимся сократительным аппаратом) и которому требуется еще развиться, чтобы оно смогло выдерживать рабочую нагрузку без риска быть полностью разрушенным. На этом гиперплазия завершается.

Надеюсь, мое «эмпирически- метафизическое» объяснение вышеуказанных процессов позволило вам уловить разницу в гипертрофии и гиперплазии и, как следствие, разницу между ААС и МФР. Но если попытаться еще больше упростить и охарактеризовать разницу простыми и понятными каждому физкультурнику словами, то разница заключается в «откатах» после курса. Если «откат» после курса (среднестатистического) ААС порой составляет 40–70 % от достигнутого результата, что во многом зависит от объема развитой на курсе саркоплазмы, то «откат» после курса МФР если и возможен, то крайне минимальный (не более 20–30 %), поскольку МФР в основном работает локально, а также потому, что МФР не приводит к существенному увеличению саркоплазмы. Хотя вы можете заметить, что гипертрофия и гиперплазия тесно связаны, и, по сути, одно без другого практически не возможно, но это вовсе не значит, что невозможно прогрессировать без комбинирования МФР и ААС.

Кроме того, наше сравнение МФР и ААС было бы не совсем полным, если бы мы с вами не обратили внимание на такие важные элементы курса, как негативные побочные действия, влияние на силовые показатели, влияние на суставы и связки, ПКТ, допинг-контроль. Испытывать ваше терпение я не буду и вместо детального анализа МФР и ААС по каждой из указанных «номинаций» просто тезисно пройдусь по этим аспектам.

Возможные негативные побочные действия
ААС: гинекомастия, повышение уровня холестерина, поражение печени, себорея, атрофия яичек, снижение выработки спермы, снижение либидо, подавление оси ГГЯ, снижение концентрации ИФР связывающего белка 3-го типа, стимуляция развития онкологических заболеваний.
МФР: стимуляция развития существующих онкологических заболеваний, возможное снижение прочности костной ткани.

Влияние на силовые показатели
ААС: увеличение общего «тоннажа» в рамках одной тренировки; увеличение максимального веса при выполнении одного повторения со 100 % от максимальной мощности. МФР: увеличение общего «тоннажа» в рамках одной тренировки; временное снижение максимального веса при выполнении одного повторения со 100% от максимальной мощности.

Влияние на суставы и связки
ААС: в основном положительное.
МФР: не оказывает влияния на суставы и связки.

Послекурсовая терапия
ААС: в ряде случаев обязательна.
МФР: не нужна.

Допинг-контроль
ААС: вероятность быть обнаруженным (без «подготовительных мероприятий») составляет 100 %.
МФР: возможно выявить только в случае применения масс-спектрометрии после жидкой хроматографии образцов крови.

В следующем части мы закончим наше повествование, осветив следующие темы:

  • роль ифр в системе мфр (пролиферация/дифференциация)
  • комбинирование мфр с другими разновидностями фармакологических продуктов.
Гормон роста и «механика» опыт применения

Автор: Владимир Выслоух
Опубликовано в журнале «Геркулесъ №5(17) 2012»
Эта статья адресуется тем, кто еще не пробовал, но очень хочет. Профессиональные спортсмены никогда точно вам не скажут, от чего именно их «прет». В период подготовки к турнирам они употребляют все, на что хватило денег, и зачастую получается такой «компот», что выделить работу определенного препарата не представляется возможным. Понять их можно: времени в обрез, и риск не успеть большой. Экспериментировать никто не хочет.
В спорте гормон роста (ГР) очень популярен, но многие спортсмены скажут вам, что в чистом виде он не работает. Давайте разберемся, что мы хотим в первую очередь от ГР? Мышц он особо не дает, силы не прибавляет. Да, здорово сжигает жир. Но использовать ГР просто как сжигатель - это как по мухам палить из ружья. Главная особенность этого препарата - воздействие на связочный аппарат, суставные хрящи, диски и общее омоложение тканей. Последнее очень заметно, когда применяют женщины. Особенно яркий эффект проявляется у дам около 40 лет. Кожа меняется на глазах. Конечно, вследствие упрочнения связок и суставов силовая составляющая тоже растет, но не так быстро, как от андрогенных гормонов. Поэтому спортсмены и говорят, что без анаболических стероидов (АС) ничего не работает. Я применял ГР два раза с целью восстановить суставы после травм. Тренируюсь строго без АС. Первый курс был пробным по 4 ЕД каждый день в течение 30 дней. Это был еще тот, старый настоящий «Ансомон». Единственное, что я увидел в итоге - это «кубики» пресса. Да, «подсушивал» он хорошо, но для восстановления этого оказалось мало. Второй раз, спустя полгода, я взял 60 флаконов «Динатрона» по 10 ЕД. Помогло, суставы прошли, но не сразу. Где-то примерно спустя пару месяцев после завершения курса я помял, что не думаю о своих травмах. Общие впечатления от гормона остались весьма положительные. Опыт применения ГР в мире насчитывает больше 40 лет. За все это время не было зарегистрировано ни одного заболевания, вызванного гормоном роста. Так что все разговоры о негативных пост эффектах не состоятельны. Могу смело рекомендовать его, но желательно, как практика показывает, чтобы полный курс состоял из 100 уколов по 10 ЕД ежедневно. Во время курса возможны побочные эффекты в виде незначительной задержки воды, ломоты в местах травм и сонливости. Все это проходит после окончания приема. Неприятным моментом может быть только цена препарата. Но где вы видели, что-то хорошее и за дешево?! И потом цена - это хороший сдерживающим фактор от безумных «качков». Все же знают, дам им только возможность, будут экспериментировать, пока не превратятся в мутантов.
А теперь главное пожелание. Женщины, наши красивые половины, так и хочется вам сказать, не вздумайте делать липосакцию, обратите свое внимание на гормон роста! Цена сопоставима, эффект не сравним! ГР сжигает жир там, где вы хотите. В местах инъекций он просто тает на глазах.

Теперь поговорим о «механике» (peg mgf).
Препарат появился на рынке сравнительно недавно. И, как любая новинка, привлек много внимания. Все ждали, когда кто-нибудь попробует и расскажет. Был огромный соблазн. По сути, не являясь гормоном и не затрагивая эндокринную систему, peg mgf призван работать локально и как раз растить мышцы! Не углубляясь в биохимию, в теории это выглядит так: попадая в тренируемую мышцу перед занятием, peg mgf активизирует спящие клетки мышц. И, тем самым, увеличивает их число. Что в результате меняет вашу природную физиологию. Ведь количество клеток от природы задано индивидуально, и оно неизменно. Раньше подобный эффект атлеты пытались достичь с помощью ГР. Но путь был долог, а результат не носил локального характера. Росло все и в основном - связки. Как употреблять «механику», советов было много. В коробке с инъекцией была инструкция, что весьма помогло. В ампуле содержалось 2 мг порошка или 5 ЕД пептида. Я разводил порошок стерильной водой для инъекций, не физраствором. Как оказалось, это немаловажно. Набираем 1 или 2 кубика раствора и колем инсулиновым шприцом. Так какую же мышцу выбрать? В инструкции написано; можно колоть подкожно в область живота, как и гормон роста. В дальнейшем заметили, что все же лучше локально в мышцы. Оба мои приятеля выбрали бицепс, знакомая решила растить ягодицы. Я остановился на дельтах. За час до тренировки содержимое шприца я делил пополам и вводил прямо в средний пучок дельт. Самое интересное начиналось на тренировке. Я вообще предпочитаю заниматься с большим количеством повторов, ну а с дельтами это - обязательное условие. На таком пампинге жжение бывает и довольно сильное, но в случае с peg mgf оно заставляет сдерживать эмоции и слезы. Дельты я прокачиваю раз в неделю, поэтому и уколы делал один раз. После такой тренировки весь день в плечах ощущаешь наполненность, ломоту и твердость. Примерно с третьего укола ты начинаешь замечать, что мышца медленно, но неизбежно прибавляет. Дальше - больше. Сила также растет. Из наблюдений можно отметить, что препарат одинаково подходит и бодибилдерам, и лифтерам. Какие волокна качаешь, те и прибавляют. Заметьте: в количестве! Для многих женщин с проблемными плоскими ягодицами - это вообще волшебная таблетка. Практика наглядно показала. Еще одно достоинство «механики» - набранные с ее помощью мышцы никуда не уходят! За месяц отпуска я скинул 4 кг общего веса, при этом в дельтах не потерял. В нашей российской действительности касаемо peg mgf есть только две неприятные вещи. Это цена и возможность купить «пустышку». Если с гормоном роста можно сходить и сдать кровь, определив, тем самым, поднялся или нет уровень ГР после укола, то с peg mgf таких анализов еще не делают. Тут каждый решает сам. Предложений много выбирайте, смотрите. Я остановил свой выбор на продукции protein peptide pharmaceutical НК, так как гормон роста этой фирмы проверяли в лаборатории, и результаты впечатлили. Да и в действии он всем понравился. Никакого «туннельного» эффекта и задержки воды. И «подсушивает» хорошо. Также внушает доверие тот факт, что фирма производит свою продукцию на американский рынок, и к нам она поступает именно оттуда. Но я думаю, есть и другие достойные производители. Обобщая все результаты, могу сказать, что оба препарата реально хороши, а в случае с peg mgf считаю, что за ним большое будущее. Для тех, кто принципиально не хочет использовать АС это, пожалуй, единственная возможность приблизится к уровню профессионалов.
Дело за вами. Пробуйте.



Загрузка...
Top